开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是（）。
举一反三
- 开办药品生产企业，须经企业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是： A: 生产地址变更或者增设发生产车间，属于《药品生产许可证》许可事项变更 B: 《药品生产许可证》变更许可事项，重新核发《药品生产许可证》正本的，变更后的《药品生产许可证》有效期按新核发的日期计算 C: 《药品生产许可证》许可事项变更，应当在发生变更30日前，向原发证机关提出交更申请 D: 《药品生产许可证》有效期5年，有效期届满，需要继续生产药品的，应当按照规定申请换发 E: 生产范围变更属于《药品生产许可证》许可事项变更
- 中国大学MOOC: 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。
- 《药品管理法》规定，开办药品批发业务的企业，须经企业所在地（）级药品监督管理部门审核批准，并发给《药品经营许可证》。
- 开办药品生产企业须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给:( ) A: 《药品生产合格证》 B: 《营业执照》 C: 《药品生产许可证》 D: 《药品生产质量管理规范》
- 开办药品零售企业，须经企业所在地( )药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》