青霉素G体内过程的特点：
未知类型：{'options': ['遇胃酸被分解,口服吸收少', '[tex=1.429x1.286]MCFcCRGNV3IbFujrAHXrow==[/tex]短, 仅0.5~1.0h', '主要分布于细胞外液,脑脊液内浓度低', '原形从肾排泄', '丙磺舒可提高其血压浓度'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['遇胃酸被分解,口服吸收少', '[tex=1.429x1.286]MCFcCRGNV3IbFujrAHXrow==[/tex]短, 仅0.5~1.0h', '主要分布于细胞外液,脑脊液内浓度低', '原形从肾排泄', '丙磺舒可提高其血压浓度'], 'type': 102}
举一反三
- 恒量恒速给药后，约经过几个血浆[tex=1.429x1.286]MCFcCRGNV3IbFujrAHXrow==[/tex]可达到稳态血浓度: 未知类型：{'options': ['1个[tex=1.429x1.286]H3QVdOIt6LEHcHyK4IuhCw==[/tex]', '消除速度', '5个[tex=1.286x1.286]8/qlRnntv/O7vgtfjoTOUw==[/tex]', '9个[tex=1.429x1.286]MCFcCRGNV3IbFujrAHXrow==[/tex]', '吸收与消除达到平衡的时间'], 'type': 102}
- 对青霉素G体内过程的叙述正确的是 A: 口服吸收良好 B: 主要以原形经肝排泄 C: 主要分布于细胞内液 D: 主要分布于细胞外液
- 青霉素G不宜口服的原因是 A: 脂溶性低 B: 易被胃酸及消化酶破坏,吸收少且不规则 C: 口服后达峰时间长 D: 主要分布于细胞外液 E: 几乎全部以原形经尿排泄
- 关于青霉素G下列哪些说法是错误的 A: 口服易被胃酸及消化酶破坏 B: 主要分布于细胞外液 C: 几乎全部以原形经尿排泄 D: 房水和脑脊液中含量低,但炎症时药物可达有效浓度 E: 只有短效制剂
- 青霉素G在体内的分布特点是: A: 主要分布在细胞内液 B: 主要分布在细胞外液 C: 主要分布在骨组织 D: 脑脊液浓度高 E: 尿液浓度低