根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中必须标明的内容是
A: 通用名称
B: 商品名称
C: 驰名商标
D: 注册商标
A: 通用名称
B: 商品名称
C: 驰名商标
D: 注册商标
举一反三
- 依据《药品医疗器械保健食品特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》的规定,药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当显著标明广告( ) A: 用途 B: 适用人群 C: 注册证书 D: 批准文号
- 药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法的相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是 A: 药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B: 药品广告中只宣传产品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，必须对其内容进行审查。 C: 处方药广告还应当显著标明“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D: 药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
- 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,下列药品可以做广告的是 A: 含麻黄碱类复方制剂 B: 医疗用毒性药品 C: 药品类易制毒化学品 D: 戒毒治疗的药品
- 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 A: 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是（ ） B: 在发布地省级药品监督管理部门备案 C: 无需经过药品广告审查机关审查 D: 由发布地省级药品监督管理部门审查 E: 由发布地工商行政管理部门审查
- 药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告应当显著标明广告 A: 批准文号 B: 用途 C: 适用人群 D: 注册证书