根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法
A: 江苏省某通过广告审查和向社会公布的药品广告广告主，想在福建省电视台投放该广告，需要（）
B: 在发布地省级药品监督管理部门备案
C: 无需经过药品广告审查机关审查
D: 由发布地省级药品监督管理部门审查
E: 由发布地工商行政管理部门审查
A: 江苏省某通过广告审查和向社会公布的药品广告广告主，想在福建省电视台投放该广告，需要（）
B: 在发布地省级药品监督管理部门备案
C: 无需经过药品广告审查机关审查
D: 由发布地省级药品监督管理部门审查
E: 由发布地工商行政管理部门审查
举一反三
- 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法 A: 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是（ ） B: 在发布地省级药品监督管理部门备案 C: 无需经过药品广告审查机关审查 D: 由发布地省级药品监督管理部门审查 E: 由发布地工商行政管理部门审查
- 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的 A．无需经过药品广告审查机关审查 B．由发布地省级药品监督管理部门审查 C．由发布地省级药品监督管理部门备案 D．由发布地市级工商行政管理部门审查 E．由发布地市级药品监督管理部门备案 根据《药品广告审查办法》
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经_______批准 A: 发布地省级药品监督管理部门 B: 申请人所在地省级药品监督管理部 C: 市级药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门
- A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是（ ） 发布非处方药广告的程序是（ ） 异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经()批准 A: 申请人所在地省级药品监督管理部门 B: 发布地省级药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 县级以上工商行政管理部门 E: 市级药品监督管理部门