根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经_______批准
A: 发布地省级药品监督管理部门
B: 申请人所在地省级药品监督管理部
C: 市级药品监督管理部门
D: 县级以上药品监督管理部门
A: 发布地省级药品监督管理部门
B: 申请人所在地省级药品监督管理部
C: 市级药品监督管理部门
D: 县级以上药品监督管理部门
举一反三
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告,需经()批准 A: 申请人所在地省级药品监督管理部门 B: 发布地省级药品监督管理部门 C: 县级以上药品监督管理部门 D: 县级以上工商行政管理部门 E: 市级药品监督管理部门
- 发布药品广告，需经哪个部门批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门 F: 根据《药品广告审查办法》
- 根据《药品广告审查办法》,发布药品广告，需经（ ）批准 A: 发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B: 申请人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C: 市级人民政府药品监督管理部门 D: 县级以上药品监督管理部门 E: 县级以上工商行政管理部门
- 不得发布该品种药品广告( )。 A: 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 B: 向发布地省级药品监督管理部门备案 C: 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间 D: 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号 E: 交原核发部门处理
- A.向所在省级工商管理部门办理备案 B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号 C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号 D.向所在省级药品监督管理部门办理备案 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是（ ） 发布非处方药广告的程序是（ ） 异地发布药品广告在发布地的程序要求是（ ）