苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（）
A: 药物对代谢的稳定性增加
B: 药物对受体的亲和力增加
C: 药物的极性增大
D: 药物的亲水性增大
E: 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
A: 药物对代谢的稳定性增加
B: 药物对受体的亲和力增加
C: 药物的极性增大
D: 药物的亲水性增大
E: 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
举一反三
- 苯二氮革类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性变小 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
- 苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是( ) A: 药物的亲水性增大 B: 药物对代谢的稳定性增加 C: 药物对受体的亲和力增加 D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 苯二氮卓类药物化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是() A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的亲水性增大 D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 2,4-苯二氮䓬类结构的1,2位并入三唑环后,生物活性明显增强,原因是什么 A: 增加药物的极性增大 ;" B: 药物的亲水性增大 ; C: 药物对代谢的稳定性; D: 药物对受体的亲和力增加 ; E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大