苯二氮革类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是
A: 药物对代谢的稳定性增加
B: 药物对受体的亲和力增加
C: 药物的极性变小
D: 药物的亲水性增大
E: 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
A: 药物对代谢的稳定性增加
B: 药物对受体的亲和力增加
C: 药物的极性变小
D: 药物的亲水性增大
E: 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
举一反三
- 苯二氮类1，2位并入三氮唑环，能够增强药物生理活性的原因是（） A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性增加，药物对受体的亲和力也增加
- 苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是( ) A: 药物的亲水性增大 B: 药物对代谢的稳定性增加 C: 药物对受体的亲和力增加 D: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 苯二氮䓬类化学结构中1,2位并入三唑环,活性增强的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 在1，4-苯二氮革类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物与受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
- 苯二氮革类化学结构中1，2位并人三唑环，活性增强的原因是 A: 药物对代谢的稳定性增加 B: 药物对受体的亲和力增加 C: 药物的极性增大 D: 药物的亲水性增大 E: 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大