关于口服固体制剂微生物限度检查不正确的叙述是：( )。
A: 每克药物中细菌总数不得超过2000个，霉菌总数不得超过200个
B: 口服药品中不得检出大肠埃希菌
C: 含脏器提取物或药材原粉的口服制剂不得检出沙门氏菌
D: 口服固体制剂中不得检出金黄葡萄球菌
A: 每克药物中细菌总数不得超过2000个，霉菌总数不得超过200个
B: 口服药品中不得检出大肠埃希菌
C: 含脏器提取物或药材原粉的口服制剂不得检出沙门氏菌
D: 口服固体制剂中不得检出金黄葡萄球菌
举一反三
- 口服固体制剂要求需氧菌总数不得超过（）cfu/g
- 不含药材原粉的口服制剂，每克含细菌数不得超过（）
- 口服固体制剂要求霉菌和厌氧菌总数不得超过（）cfu/g
- 在《中国药典》中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有 A: 口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨 B: 化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个 C: 液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不得超过100个 D: 外用药品与口服药品的要求相同 E: 外用药品不进行卫生学检查
- 口服药品的制剂不得检出（） A: 致病菌 B: 真菌 C: 酵母菌 D: 大肠杆菌 E: 沙门菌