人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节是指
A: 复杂性
B: 不可预见性
C: 偶然风险
D: 必然风险
A: 复杂性
B: 不可预见性
C: 偶然风险
D: 必然风险
C
举一反三
- 药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，其安全风险主体多样化是指 A: 复杂性 B: 不可预见性 C: 偶然风险 D: 必然风险
- 【单选题】药品产业链长,有研发、生产、流通和使用等多个环节,每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险,下列说法错误的是 A. 药品安全风险分为人为风险和自然风险 B. 自然风险是药品的内在属性,药品不良反应属于自然风险 C. 人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节 D. 人为风险属于药品的制造风险和使用风险
- 关于药品安全风险分类的理解，错误的是 A: 自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节 B: 人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节 C: 人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素 D: 自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
- “药品安全链包括了上市前、生产中、流通中和使用中的药品风险管理”反映了 A: 药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节 B: 药品安全风险主体多样化 C: 药品安全风险不可预见 D: 药品安全风险不可避免
- 制定流通环节的风险管理计划的环节是 A: 药品研发 B: 药品生产 C: 药品经营 D: 药品使用 E: 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
内容
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需要加强药物研究质量管理的环节是 A: 药品研发 B: 药品生产 C: 药品经营 D: 药品使用 E: 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
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药品安全风险的特点不包括（） A: A复杂性 B: B严重性 C: C不可避免性 D: D不可预见性
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药品安全风险为人们使用药品后，产生能引起人体生理与生化机能紊乱等有害反应的可能性，以及损害发生的严重性的结合。药品安全风险的特点不包括() A: 不可预见性-药品的风险往往难以预计 B: 不可避免性-囿于人类对药品认识的局限性，药品不良反应往往会伴随着治疗作用不可避免的发生 C: 复杂性-药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，受多种因素影响 D: 两重性-药品安全风险既有有利的一面，又有不好的一面
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药品监督管理对药品各环节的监管是指（） A: 药品生产、经营、使用、价格的环节 B: 药品研制、生产、经营、使用的环节 C: 药品研制、生产、经营、价格的环节 D: 药品研制、生产、经营、使用、广告、价格的环节
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13、药品安全的人为风险又称“必然风险”、“固有风险”。