人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险，存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节是指
A: 复杂性
B: 不可预见性
C: 偶然风险
D: 必然风险
A: 复杂性
B: 不可预见性
C: 偶然风险
D: 必然风险
举一反三
- 药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节，其安全风险主体多样化是指 A: 复杂性 B: 不可预见性 C: 偶然风险 D: 必然风险
- 【单选题】药品产业链长,有研发、生产、流通和使用等多个环节,每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险,下列说法错误的是 A. 药品安全风险分为人为风险和自然风险 B. 自然风险是药品的内在属性,药品不良反应属于自然风险 C. 人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节 D. 人为风险属于药品的制造风险和使用风险
- 关于药品安全风险分类的理解，错误的是 A: 自然风险是药品内在的，主要发生在药品设计环节 B: 人为风险是药品外在的，存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节 C: 人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素 D: 自然风险是偶然发生的，人为风险是必然发生的
- “药品安全链包括了上市前、生产中、流通中和使用中的药品风险管理”反映了 A: 药品安全风险存在于药品生命周期的各个环节 B: 药品安全风险主体多样化 C: 药品安全风险不可预见 D: 药品安全风险不可避免
- 制定流通环节的风险管理计划的环节是 A: 药品研发 B: 药品生产 C: 药品经营 D: 药品使用 E: 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理