不参与抑酸作用的受体是( ? ?)
A: {{*HTML*}}H1受体
B: {{*HTML*}}H2受体
C: PG受体
D: 胃泌素受体
E: {{*HTML*}}M1受体
A: {{*HTML*}}H1受体
B: {{*HTML*}}H2受体
C: PG受体
D: 胃泌素受体
E: {{*HTML*}}M1受体
举一反三
- 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（） A: 阻断H<sub>1</sub>受体 B: 胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: 阻断胃泌素受体 D: 阻断N<sub>1</sub>受体 E: 阻断M<sub>1</sub>受体
- 哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（） A: A阻断H<sub>1</sub>受体 B: B胃壁细胞H<sup>+</sup>泵抑制药 C: C阻断胃泌素受体 D: D阻断N<sub>1</sub>受体 E: E阻断M<sub>1</sub>受体
- 多潘立酮止吐作用机制是阻断（） A: 5-HT<sub>3</sub>受体 B: M<sub>2</sub>受体 C: 外周多巴胺受体 D: H<sub>2</sub>受体 E: M<sub>1</sub>受体
- 心肌上的肾上腺素受体主要是（）。 A: B: N<sub>2</sub>受体 C: D: α受体 E: F: β<sub>2</sub>受体 G: H: β<sub>1</sub>受体 I: J: N<sub>1</sub>受体
- 肾上腺素作用于肾上腺素能受体的特点是（）。 A: B: 对α受体作用强，对β<sub>1</sub>受体作用较强，对β<sub>2</sub>受体作用弱 C: D: 对α受体作用弱，对β<sub>1</sub>受体作用较强，对β<sub>2</sub>受体作用强 E: F: 对α、β<sub>1</sub>和β<sub>2</sub>受体作用都很弱 G: H: 对α、β<sub>1</sub>和β<sub>2</sub>受体作用都很强