文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是()
A: 5-HT、NE再摄取的强抑制剂
B: 5-HT、NE再摄取的弱抑制剂
C: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂
D: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
A: 5-HT、NE再摄取的强抑制剂
B: 5-HT、NE再摄取的弱抑制剂
C: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂
D: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
举一反三
- 文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是() A: 5-H B: NE再摄取的强抑制剂 C: 5-H D: NE再摄取的弱抑制剂 E: 5-HT的强抑制剂、NE再摄取的弱抑制剂 F: 5-HT的弱抑制剂、NE再摄取的强抑制剂
- 抗抑郁药氟西汀属于 A: 选择性5-HT再摄取抑制剂 B: NE和5-HT再摄取抑制剂 C: 选择性NE再摄取抑制剂 D: 三环类 E: 选择性DA再摄取抑制剂
- 抗抑郁药氟西汀属于 A: 选择性5-HT再摄取抑制剂 B: NE和5-HT再摄取抑制剂 C: 选择性NE再摄取抑制剂 D: 三环类 E: 选择性DA再摄取抑制剂
- 文拉法辛的作用机理是: A: 选择性抑制5-HT再摄取,使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取,使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取,使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶,表现出抗抑郁作用
- 艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是()。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触的α2受体 C: 抑制5-HT及NE再摄取 D: 选择性抑制NE再摄取 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取