艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是（）。
A: 抑制5-HT再摄取
B: 抑制神经末梢突触的α2受体
C: 抑制5-HT及NE再摄取
D: 选择性抑制NE再摄取
E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
A: 抑制5-HT再摄取
B: 抑制神经末梢突触的α2受体
C: 抑制5-HT及NE再摄取
D: 选择性抑制NE再摄取
E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
举一反三
- 艾司西酞普兰抗抑郁的作用机制是()。 A: 抑制5-HT再摄取 B: 抑制神经末梢突触前膜α2受体 C: 抑制5-HT及NA再摄取 D: 抑制单胺氧化酶 E: 阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取
- 西酞普兰的作用机制是 A: 阻断5-羟色胺(5-HT)受体 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 D: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 E: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
- 文拉法辛的作用机理是： A: 选择性抑制5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高 B: 选择性抑制5-HT和DA再摄取，使突触间隙5-HT和DA含量升高 C: 选择性抑制5-HT和NE再摄取，使突触间隙5-HT和NE含量升高 D: 选择性抑制抑制单胺氧化酶，表现出抗抑郁作用
- 帕罗西汀的作用机制是（） A: 选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度 B: 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C: 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D: 抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E: 阻断5-HT受体
- 抑制脑内NE、5,HT等的再摄取与转运的是()