苯二氮䓬类药物的作用机制是
A: 可与GABAA受体相应的位点结合，从而促进GABA与GABAA受体结合,使CL—通道开放频率增加
B: 直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能
C: 直接产生中枢抑制效应
D: 延长CL一通道开放的时间
A: 可与GABAA受体相应的位点结合，从而促进GABA与GABAA受体结合,使CL—通道开放频率增加
B: 直接与GABAA受体结合，增强GABA能神经功能
C: 直接产生中枢抑制效应
D: 延长CL一通道开放的时间
举一反三
- 地西泮的作用机制（） A: 阻断D<sub>2</sub>受体 B: 激活Cl通道 C: 阻滞Na<sup>+</sup>通道 D: 阻滞Ca<sup>2+</sup>通道 E: 作用于GABA受体，增强GABA能神经功能
- 地西泮的作用机制（） A: A阻断D<sub>2</sub>受体 B: B激活Cl通道 C: C阻滞Na<sup>+</sup>通道 D: D阻滞Ca<sup>2+</sup>通道 E: E作用于GABA受体，增强GABA能神经功能
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用
- 苯二氮卓类药物的作用机制是（） A: 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
- 苯二氮䓬类的中枢作用机制 A: 激活苯二氮受体 B: 增加GABA能神经的突触抑制效应 C: 增加Clˉ通道开放频率 D: 促进GABA与其受体结合 E: 延长Clˉ通道开放时间