地西泮的作用机制（）
A: 阻断D2受体
B: 激活Cl通道
C: 阻滞Na+通道
D: 阻滞Ca2+通道
E: 作用于GABA受体，增强GABA能神经功能
A: 阻断D2受体
B: 激活Cl通道
C: 阻滞Na+通道
D: 阻滞Ca2+通道
E: 作用于GABA受体，增强GABA能神经功能
举一反三
- 地西泮的作用机制（） A: A阻断D<sub>2</sub>受体 B: B激活Cl通道 C: C阻滞Na<sup>+</sup>通道 D: D阻滞Ca<sup>2+</sup>通道 E: E作用于GABA受体，增强GABA能神经功能
- 地西泮的作用机制（） A: 阻断D受体 B: 激活Cl通道 C: 阻滞Na通道 D: 阻滞Ca通道 E: 作用于GABA受体，增强GABA能神经功能
- 地西泮的作用机制() A: 阻断D2受体 B: 激活Cl通道 C: 阻滞Na+通道 D: 阻滞Ca2+通道 E: 作用于GABA受体，增强GABA能神经功能
- 苯二氮䓬类药物的作用机制是 A: 可与GABA<sub>A</sub>受体相应的位点结合，从而促进GABA与GABA<sub>A</sub>受体结合,使CL<sup>—</sup>通道开放频率增加 B: 直接与GABA<sub>A</sub>受体结合，增强GABA能神经功能 C: 直接产生中枢抑制效应 D: 延长CL<sup>一</sup>通道开放的时间
- 卡托普利的降压作用机制（）。 A: B: 激动α<sub>2</sub>受体 C: D: 阻断α<sub>1</sub>受体 E: F: 阻断β受体 G: H: 阻断Ca<sup>2</sup><sup>＋</sup>通道 I: J: 抑制血管紧张素转换酶