通过前药原理设计的药物是[br][/br]
未知类型：{'options': ['地氯雷他定', '\xa0呵噪美辛', '\xa0贝诺酯', '\xa0甲苯磺丁脲\xa0'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['地氯雷他定', '\xa0呵噪美辛', '\xa0贝诺酯', '\xa0甲苯磺丁脲\xa0'], 'type': 102}
举一反三
- 通过对天然产物进行结构修饰得到的药物是[br][/br] 未知类型：{'options': ['蒿甲醚\xa0', '\xa0 甲苯磺丁脲\xa0', '\xa0 地昔帕明\xa0', '\xa0 氮甲[br][/br]'], 'type': 102}
- 增强药物对靶点的选择性me-too 药物是[br][/br] 未知类型：{'options': ['蒿甲醚\xa0', '\xa0 甲苯磺丁脲\xa0', '\xa0 地昔帕明\xa0', '\xa0 氮甲[br][/br]'], 'type': 102}
- 通过对内源性活性物质的结构改造得到的药物是[br][/br] 未知类型：{'options': ['蒿甲醚', '\xa0甲苯磺丁脲', '\xa0地昔帕明', '\xa0氮甲', '炔诺孕酮'], 'type': 102}
- 结构中具有手性碳原子的药物是[br][/br] 未知类型：{'options': ['贝诺酯\xa0', '\xa0 安乃近\xa0', '\xa0 吡罗昔康\xa0', '\xa0 布洛芬\xa0'], 'type': 102}
- 选择性抑制环氧化酶2的药物是[br][/br] 未知类型：{'options': ['贝诺酯\xa0', '\xa0 安乃近\xa0', '\xa0 吡罗昔康\xa0', '\xa0 布洛芬\xa0', '\xa0\xa0塞来昔布'], 'type': 102}