药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的（）
A: 作用强度
B: 对受体的亲和力
C: 剂量大小
D: 脂溶性
E: 内在活性
A: 作用强度
B: 对受体的亲和力
C: 剂量大小
D: 脂溶性
E: 内在活性
举一反三
- 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（） A: 药物的作用强度 B: 药物的剂量大小 C: 药物的脂溶性 D: 药物是否具有亲和力 E: 药物是否具有内在活性
- 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。 A: A药物的作用强度 B: B药物是否具有亲和力 C: C药物的剂量大小 D: D药物的脂溶性 E: E药物是否具有内在活性
- 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A: 药物的作用强度 B: 药物是否具有亲和力 C: 药物的剂量大小 D: 药物是否具有内在活性
- 药物与受体特异性结合后可以激动受体,也可以阻断受体,其结果取决于药物的 A: A作用强度 B: 剂量 C: 脂溶性 D: D内在活性 E: 亲和力
- 药物与特异性受体结合后 ,可能激动受体 ,也可能阻断受体,这取决于 :() A: 药物的作用强度 B: 药物的剂量大小 C: 药物的脂 /水分配系数 D: 药物是否具有亲和力 E: 药物是否具有效能 (内在活性)