关于收货过程中，拒收情况的描述不准确的是( )
A: 无随货同行单或无到货通知单的应当拒收
B: 随货同行单上的内容与到货通知单以及本企业实际情况不一致的，应当拒收
C: 随货同行单与本企业备案的样式不一致的，应当拒收
D: 随货同行单与到货通知单、药品实务数量不符的，应当拒收
A: 无随货同行单或无到货通知单的应当拒收
B: 随货同行单上的内容与到货通知单以及本企业实际情况不一致的，应当拒收
C: 随货同行单与本企业备案的样式不一致的，应当拒收
D: 随货同行单与到货通知单、药品实务数量不符的，应当拒收
举一反三
- 药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收。（）
- 验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物。随货同行单（票）中药品的（）、剂型、（）、批号、（）等内容与药品实物不符的，应当拒收，并通知（）部门进行处理。
- 在收货时发现随货同行单中的药品规格与实际货物不符合,应当（ ）。 A: 继续收货 B: 拒收此品种 C: 更改随货同行单 D: 请示采购员
- 随货同行单与采购记录不符，下列处理方法不正确的是 A: 除数量以外的其他内容与采购记录不符，经供货方确认，提供正确的随货同行单后，可收货。 B: 随货同行单与采购记录的数量不符，经供货方确认，提供正确的随货同行单后，可收货。 C: 随货同行单的药品与采购记录不符，不经供货方确认，可拒收。 D: 一经发现不符，立即拒收
- 验收人员应当依据随货同行单（票）核对药品实物、随货同行单（票）中记载的药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、生产厂商等内容，与药品实物（或采购记录）不符的，应当拒收，并通知采购部门处理