线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征的临床特点中不包括（）。
A: 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲
B: 偏头痛
C: 神经性耳聋
D: 脑脊液蛋白水平增高
E: 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底节钙化
A: 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲
B: 偏头痛
C: 神经性耳聋
D: 脑脊液蛋白水平增高
E: 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底节钙化
D
举一反三
- 线粒体脑肌病伴高乳酸血征和卒中样发作综合征(MELAS)的主要临床表现?
- 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征又称为MELAS综合征。（ ）
- 线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中样发作（MELAS）的分子特征是 A: 线粒体tRNA的点突变 B: 线粒体mRNA的点突变 C: 缺失 D: 重复 E: 线粒体rRNA的点突变
- 线粒体脑肌肉病伴随乳酸血症和卒中样发作的特点包括（） A: A母系遗传 B: B一般2~40岁发病 C: C偏头疼、癫痫等发作样表现 D: D眼睑下垂 E: E肌肉萎缩
- 可以由mtDNA点突变引起的疾病有（） A: 肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维 B: 肾上腺脑白质营养不良 C: 神经皮肤综合征 D: 神经节苷脂贮积症 E: 线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
内容
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可以由mtDNA点突变引起的疾病有（） A: A肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维 B: B肾上腺脑白质营养不良 C: C神经皮肤综合征 D: D神经节苷脂贮积症 E: E线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
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关于线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中样发作(MELAS),说法错误的是 A: 患者发病年龄通常大于60岁 B: 临床表现为阵发性头痛和呕吐,中风样发作和血乳酸中毒等 C: 大部分患者是mtDNA A3243G突变所致 D: 肌组织中mtDNA A3243G突变达40%~50%时,出现肌病和耳聋等症状 E: 少数患者为mtDNA 3271、3252或3291位点碱基的突变
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患儿，男，7岁，以“突发头痛、呕吐2天”入院，体型消瘦，智力及发育均落后于同龄儿童。实验室检查显示血乳酸增高。头颅MRI显示：顶、枕、颞叶异常信号，不符合解剖学血管支配分布。基因检测结果显示线粒体3243A→G突变。上述检测结果提示该患儿可能为 A: Kjer病 B: 线粒体脑肌病伴乳酸中毒及脑卒中样发作综合征（MELAS） C: Leigh综合征 D: Kearns-Sayre综合征 E: Leber遗传性视神经病
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下列不属于线粒体遗传病的是（） A: Leber遗传性视神经病 B: 舞蹈症 C: KSS综合征 D: 肌阵挛性癫痫伴碎红纤维病 E: 线粒体脑肌病伴乳酸中毒及中风样发作综合征
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男性，65岁。反复发作性右侧肢体偏瘫，伴言语不能7个月。每次发作6～13小时后又恢复正常。头颅CT（-）。临床诊断应考虑为（）。 A: 进展性卒中 B: 脑血管痉挛 C: 短暂性脑缺血发作（TI D: E: 可逆性缺血性神经功能缺失 F: 完全性卒中