栓剂应进行的质量评价项目有()。
A: 主药含量
B: 融变时限
C: 无菌
D: 重量差异
A: 主药含量
B: 融变时限
C: 无菌
D: 重量差异
A,A,A,B,D
举一反三
内容
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栓剂的质量评价包括()。 A: 微生物限度 B: 溶出度试验 C: 水分 D: 融变时限 E: 重量差异
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栓剂质量评价有 A: 药物与基质混合均匀，外形完整光滑 B: 融变时限检查合格 C: 重量差异检查合格 D: 有效成分含量检查合格 E: 崩解时限检查合格
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栓剂必须检查的项目有（） A: 稳定性 B: 重量差异 C: 刺激性 D: 融变时限 E: 微生物限度
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栓剂必须检查的项目有()。 A: 稳定性 B: 重量差异 C: 激性 D: 融变时限 E: 微生物限度
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有关栓剂质量评价不正确表述是 A: 融变时限的测定应在37℃土0.5℃进行 B: 栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C: 3.0g以下的栓剂重量差异限度为±5% D: 直肠给药栓剂细菌数每1g不得过1000个 E: 脂肪性基质栓剂融变时限为30分钟