以下按劣药论处的是
A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B: 变质的和被污染的
C: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D: 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B: 变质的和被污染的
C: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D: 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
举一反三
- 下列按劣药论处的是：( ) A: 变质的 B: 被污染的 C: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D: 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
- 假药(有以下情况之一的药品,按假药论处) A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 变质的 、被污染的 C: 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产 D: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须经过检验而未经检验即销售的
- 下列为劣药或者按劣药论处的是 A: 未标明有效期或者更改有效期的 B: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C: 药品成分的含量不符合国家药品标准的 D: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- 应当按劣药论处的是______ A: 药品所含成分与国家药品标准不符的 B: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的 C: 所标明适应证或功能主治超出规定范围的 D: 以非药品冒充药品的 E: 变质的
- 【多选题】《药品管理法》规定,按假药论处的情形有() A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B. 依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的 C. 变质的,被污染的 D. 使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的