【多选题】《药品管理法》规定,按假药论处的情形有()
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B. 依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的 C. 变质的,被污染的 D. 使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B. 依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未经检验即销售的 C. 变质的,被污染的 D. 使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E. 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的
举一反三
- 假药(有以下情况之一的药品,按假药论处) A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 变质的 、被污染的 C: 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产 D: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须经过检验而未经检验即销售的
- 假药论处（）。 A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 C: 变质的 D: 被污染的
- 下列为假药的是（） A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C: 未标明有效期或者更改有效期的 D: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E: 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
- 下列为假药的是（） A: A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: B药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C: C未标明有效期或者更改有效期的 D: D所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 E: E依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
- 以下按劣药论处的是 A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 变质的和被污染的 C: 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D: 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E: 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的