关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-07 杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（） A: 基因缺失 B: 点突变 C: 插入 D: 微小缺失 E: 基因重复 杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（）A: 基因缺失B: 点突变C: 插入D: 微小缺失E: 基因重复 答案： 查看 举一反三 杜氏肌营养不良症(DMD)患者基因缺失的主要热点区位于DMD基因的（）。 核苷酸重复序列突变的发生机制是 A: 基因缺失 B: 基因突变 C: 基因重复 D: 核苷酸重复序列异常扩增 E: 基因融合 基因结构突变不包括 A: 基因片段缺失 B: 基因点突变 C: 基因重排 D: 基因表达异常 基因的小片段突变包括 A: 重复 B: 缺失 C: 颠换 D: 插入 E: 重排 引起血友病B发生的主要原因是（ ）。 A: 基因倒位 B: 基因缺失 C: 基因插入 D: 基因点突变
