杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（）
A: 基因缺失
B: 点突变
C: 插入
D: 微小缺失
E: 基因重复
A: 基因缺失
B: 点突变
C: 插入
D: 微小缺失
E: 基因重复
A,B,C,D,E
举一反三
内容
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α地中海贫血的主要遗传机制是（ ）。 A: 点突变 B: 基因缺失 C: 染色体缺失 D: 染色体丢失 E: 染色体增多
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原癌基因激活的主要方式有（）。 A: A基因点突变 B: B基因缺失 C: C染色体易位 D: D基因扩增 E: E基因异常甲基化
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荧光原位杂交()不能用于检测 A: 基因点突变 B: 基因扩增 C: 基因缺失 D: 基因易位 E: 染色体异常
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当 时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断。 A: 表达异常表达异常 B: 基因结构变化未知 C: 基因片断缺失 D: 基因片断插入 E: 点突变
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当时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断 A: 基因片断缺失 B: 基因片断插入 C: 基因结构变化未知 D: 表达异常 E: 点突变