杜氏肌营养不良症(DMD)患者基因缺失的主要热点区位于DMD基因的（）。
举一反三
- 杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（） A: 基因缺失 B: 点突变 C: 插入 D: 微小缺失 E: 基因重复
- Duchenne型肌营养不良(DMD)是一种( ) 遗传的半致死性神经肌肉疾病,DMD基因定位于( ),该基因是迄今为止被鉴定的人类( )的基因,其产物由3685个氨基酸构成,称为( )。
- 目前已知人类最长的基因是什么，大约由多少个外显子和相应的内含子组成（） A: 导致DMD的huntingtin基因；80 B: 导致DMD的huntingtin基因；65 C: 导致DMD的dystrophin基因；80 D: 导致DMD的dystrophin基因；65 E: 导致DMD的FBN1基因
- 假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
- X连锁隐性遗传病是指致病基因位于X染色体上，且以隐性方式遗传的疾病，如假性肥大肌营养不良症（DMD）。下列关于DMD的描述，正确的有（）。 A: 男性患病率高于女性 B: 男性患者与健康女性结婚，女儿均为致病基因携带者 C: 女性患者与健康男性结婚，女儿100%患病 D: 女性携带者与健康男性结婚，女儿有1/2的可能性患病