不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是：（）
A: 溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B: 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C: 测定时，不规定溶剂的温度与取样点
D: 除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟
E: 除另有规定外，限度（为标示含量的70%）
A: 溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度
B: 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C: 测定时，不规定溶剂的温度与取样点
D: 除另有规定外，供试品为6片(个)，取样时间为45分钟
E: 除另有规定外，限度（为标示含量的70%）
举一反三
- 凡规定检查溶出度的固体制剂，不再进行崩解时限检查
- 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再检查（ ）。 A: 崩解时限 B: 溶出度 C: 重量差异 D: 溶解度
- 除另有规定外，凡规定检査溶出度、释放度或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检査。（
- 关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是 A: 溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 B: 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行 C: 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 D: 溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法 E: 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
- 《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再检查( ) A: 崩解时限 B: 主药含量测定 C: 释放度 D: 含量均匀度