mtDNA突变类型不包括：
A: 缺失
B: 点突变
C: mtDNA数量减少
D: 双着丝粒
A: 缺失
B: 点突变
C: mtDNA数量减少
D: 双着丝粒
D
举一反三
- mtDNA突变类型不包括（） A: 缺失 B: 错义突变 C: 双着丝粒 D: 重复 E: 蛋白质生物合成基因突变
- Leber视神经萎缩的特点是 A: mtDNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为缺失突变 D: 发病无性别差异 E: 是一种比较常见的眼部线粒体疾病
- 线粒体基因组突变类型有：（ ）。 A: 点突变 B: 大片段重组 C: mtDNA数量减少 D: 基因组易位
- 线粒体基因组突变类型有：（ ）。 A: 点突变 B: 大片段重组 C: mtDNA数量减少 D: 基因组易位
- Leber遗传性视神经病的特点是（） A: 线粒体DNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为点突变 D: 以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E: 细胞中突变mtDNA超过96%
内容
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导致帕金森病最常见的mtDNA突变类型是 A: 碱基突变 B: 片段缺失 C: 拷贝数目减少 D: 移码突变
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随个体年龄的增长而逐渐增加的有关mtDNA突变类型主要为 A: 点突变 B: 缺失 C: 插入 D: 重排 E: mtDNA耗竭
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mtDNA突变类型包括（ ）。
- 3
Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ( )。 A: 点突变 B: 移码突变 C: 缺失 D: 易位
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与增龄有关的mtDNA突变类型主要是（） A: 点突变 B: 缺失 C: 重复 D: nDNA突变 E: 基因组间交流缺陷