Leber视神经萎缩的特点是
A: mtDNA的数量减少
B: 家系中mtDNA可有多个点突变
C: mtDNA突变均为缺失突变
D: 发病无性别差异
E: 是一种比较常见的眼部线粒体疾病
A: mtDNA的数量减少
B: 家系中mtDNA可有多个点突变
C: mtDNA突变均为缺失突变
D: 发病无性别差异
E: 是一种比较常见的眼部线粒体疾病
举一反三
- Leber遗传性视神经病的特点是（） A: 线粒体DNA的数量减少 B: 家系中mtDNA可有多个点突变 C: mtDNA突变均为点突变 D: 以中枢神经系统和骨骼肌病变为特征 E: 细胞中突变mtDNA超过96%
- Leber视神经萎缩(LHON)是由mtDNA的哪种突变而引起 A: 点突变 B: 缺失 C: 重复 D: 插入 E: 易位
- mtDNA突变类型不包括： A: 缺失 B: 点突变 C: mtDNA数量减少 D: 双着丝粒
- Leber遗传性视神经病是由于mtDNA ( )。 A: 点突变 B: 移码突变 C: 缺失 D: 易位
- Leber视神经萎缩患者最常见的mtDNA突变类型为 A: G14459A B: G3460A C: T14484C D: G11778A E: G15257A