B型题 药品使用说明书中末收载的不良反应为（）
A: 严重药品不良反应
B: 群体药品不良反应
C: 新的药品不良反应
D: 所有不良反应
E: 药物相互作用引起的不良反应
A: 严重药品不良反应
B: 群体药品不良反应
C: 新的药品不良反应
D: 所有不良反应
E: 药物相互作用引起的不良反应
C
举一反三
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 药品使用说明书中未收载的不良反应为（） A: 严重药品不良反应 B: 群体药品不良反应 C: 新的药品不良反应 D: 所有不良反应 E: 药物相互作用引起的不良反应
- 下列概念中，内涵最广的是 A: 药品不良反应 B: 不良事件 C: 药品不良事件 D: 药品严重不良反应 E: 药品严重不良事件
- 药品使用说明书中未收载的不良反应属 A: A类药品不良反应 B: B类药品不良反应 C: 新的药品不良反应 D: 所有不良反应 E: 药物相互作用引起的不良反应
- 下列概念中，内涵最广的是（） A: 不良事件 B: 药品严重不良事件 C: 药品不良反应 D: 药品严重不良反应
- 药品说明书上未收载的不良反应属于()。 A: 可疑不良反应 B: 一般不良反应 C: 严重不良发应 D: 罕见不良反应 E: 新的不良反应
内容
- 0
药品使用说明书中未收载的不良反应属于 A: A类药品不良反应 B: B类药品不良反应 C: 新的药品不良反应 D: 所有可疑不良反应 E: 药物相互作用引起的不良反应
- 1
药品使用说明书中未收载的不良反应为 A: 严重药品不良反应 B: 群体药品不良反应 C: 新的药品不良反应 D: 所有不良反应 E: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
- 2
世卫组织关于药品不良反应的分类不包括（）。 A: 副反应 B: 不良反应 C: 不良事件 D: 严重不良事件 E: 严重不良反应
- 3
毒性反应属于（） A: A型药品不良反应 B: B型药品不良反应 C: C型药品不良反应 D: 新的药品不良反应
- 4
药品生产企业首次进口5年内的药品，应当开展（） A: 个例药品不良反应 B: 药品群体不良事件 C: 药品重点监测 D: 所有不良反应 E: 药物相互作用