药品验收记录内容应真实、准确、完整、可追溯。（)
对
举一反三
- 企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯
- 药品检验机构要做到原始记录，保证检验结果准确可追溯（） A: 记录原始真实。 B: 内容完整齐全。 C: 书写清晰整洁。 D: 结论明确保保密 E: 依据准确无误
- 药品不良反应报告的内容应当() A: 科学、合理、准确 B: 真实、合理、准确 C: 科学、完整、准确 D: 真实、完整、准确
- 药品验收应做好记录。验收记录记载的内容有（）（）（）。
- 医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。 A: 检查验收 B: 核对验收 C: 审查验收 D: 进货验收
内容
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药品检验应有完整的原始记录，并做到数据准确、内容真实、字迹清楚、格式及用语规范。记录保存3年（）
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根据《药品经营质量管理规范》，以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法，错误的是 A: 应制定药品流通环节操作规程及计算系统操作规程 B: 企业建立的记录应真实、完整、准确、有效和可追溯 C: 应填写书面记录及凭证，做到字迹清晰，不得随意涂改和撕毁 D: 更改记录的，应注明理由、日期并签名
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填写记录时要求及时、准确、客观真实、内容完整、字迹清晰。
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填写运行记录要及时、准确、客观真实、内容完整、字迹清晰（）
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国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯。