企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯
养护；销后退回；储运温湿度监测
举一反三
内容
- 0
药品出库复核应建立记录，出库复核记录内容包括：()等。 A: 购货单位 B: 药品商品名 C: 质量状况 D: 销售人员
- 1
企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（） A: 方案 B: 办法 C: 操作规程 D: 技术文件
- 2
(1).药品经营企业购进药品，必须（）。|(2).药品经营企业购销药品，必须（）。|(3).药品入库和出库必须（）。|(4).药品经营企业必须（）。A.制定和执行药品保管制度B.建立并执行进货检查验收制度C.有真实完整的购销记录D.执行检查制度
- 3
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定,药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证,药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是( ) A: 超过药品有效期1年,不得少于5年 B: 至少5年 C: 超过药品有效期1年,不得少于3.年 D: 至药品有效期期满之日起不少于5年 E: 至药品有效期期满之日起不少于1年
- 4
企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯（） A: 质量风险评估 B: 质量控制措施 C: 质量文件管理 D: 质量监督检查