药品采购活动质量评审，对于供货企业的法定资格和质量保证能力的评审内容不包括( )
A: 供货企业生产或经营许可证、营业执照及变更情况
B: 质量体系认证和运行情况
C: 合同及质量保证协议的完善性和承诺性
D: 销后退回、顾客投诉情况
A: 供货企业生产或经营许可证、营业执照及变更情况
B: 质量体系认证和运行情况
C: 合同及质量保证协议的完善性和承诺性
D: 销后退回、顾客投诉情况
举一反三
- 药品采购活动质量评审，对于供货企业的法定资格和质量保证能力的评审内容不包括
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行（）跟踪管理。
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立 A: 药品质量评审档案，并进行跟踪管理 B: 药品采购档案和供货单位质量档案，并进行计划跟踪管理 C: 药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理 D: 供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理
- 药品经营企业对进货情况( )。 A: 应明确质量条款 B: 资格和质量保证能力的审核 C: 应进行质量审核，审核合格后方可经营 D: 应进行质量评审 E: 应以质量为前提，从合法的企业进货
- 企业应当定期对药品采购的整体情况进行（），建立药品质量评审和供货单位（）档案，并进行（）管理。