当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是:
A: 受体与药物-受体复合物的乘积
B: 药物-受体复合物与受体的比值
C: 药物与受体的比值
D: 药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
E: 药物与受体摩尔浓度的乘积
A: 受体与药物-受体复合物的乘积
B: 药物-受体复合物与受体的比值
C: 药物与受体的比值
D: 药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
E: 药物与受体摩尔浓度的乘积
D
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举一反三
内容
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药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:() A: 药物的内在活性 B: 药物对受体的亲和力 C: 药物的ED<sub>50</sub> D: 药物的阈浓度
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pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明() A: 药物与受体亲和力小,用药剂量大 B: 药物与受体亲和力大,用药剂量小 C: 药物与受体亲和力大,用药剂量大 D: 药物与受体亲和力小,用药剂量小 E: 以上均不对
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药物与受体的亲和力是指()。 A: 药物穿透生物膜的能力 B: 药物与受体的结合能力 C: 药物水溶性大小 D: 受体激动时的反应强度 E: 药物脂溶性大小
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pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明 A: 药物与受体亲和力大,用药剂量小 B: 药物与受体亲和力大,用药剂量大 C: 药物与受体亲和力小,用药剂量小 D: 药物与受体亲和力小,用药剂量大
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药物的PD2大,说明( ) A: 药物与受体的亲和力大,用药剂量大 B: 药物与受体的亲和力大,用药剂量小 C: 药物与受体的亲和力小,用药剂量大 D: 药物与受体的亲和力小,用药剂量不变 E: 药物与受体的亲和力大,用药剂量不变