• 2022-06-07
    当配体与受体反应达平衡时,解离常数KD是:
    A: 受体与药物-受体复合物的乘积
    B: 药物-受体复合物与受体的比值
    C: 药物与受体的比值
    D: 药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值
    E: 药物与受体摩尔浓度的乘积
  • D
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    内容

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      药物与受体结合后,可能激动受体也可能拮抗受体,这取决于:() A: 药物的内在活性 B: 药物对受体的亲和力 C: 药物的ED<sub>50</sub> D: 药物的阈浓度

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      pD2反映药物与受体的亲和力,pD2大说明() A: 药物与受体亲和力小,用药剂量大 B: 药物与受体亲和力大,用药剂量小 C: 药物与受体亲和力大,用药剂量大 D: 药物与受体亲和力小,用药剂量小 E: 以上均不对

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      药物与受体的亲和力是指()。 A: 药物穿透生物膜的能力 B: 药物与受体的结合能力 C: 药物水溶性大小 D: 受体激动时的反应强度 E: 药物脂溶性大小

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      pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明 A: 药物与受体亲和力大,用药剂量小 B: 药物与受体亲和力大,用药剂量大 C: 药物与受体亲和力小,用药剂量小 D: 药物与受体亲和力小,用药剂量大

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      药物的PD2大,说明( ) A: 药物与受体的亲和力大,用药剂量大 B: 药物与受体的亲和力大,用药剂量小 C: 药物与受体的亲和力小,用药剂量大 D: 药物与受体的亲和力小,用药剂量不变 E: 药物与受体的亲和力大,用药剂量不变