药物-受体复合物的解离常数(KD)是
A: 药物-受体复合物与受体的比值
B: 受体与药物-受体复合物的乘积
C: 药物与受体摩尔浓度的乘积
D: 指引起最大效应的50%时所需要的药物的摩尔浓度
A: 药物-受体复合物与受体的比值
B: 受体与药物-受体复合物的乘积
C: 药物与受体摩尔浓度的乘积
D: 指引起最大效应的50%时所需要的药物的摩尔浓度
举一反三
- 当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是： A: 受体与药物-受体复合物的乘积 B: 药物-受体复合物与受体的比值 C: 药物与受体的比值 D: 药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值 E: 药物与受体摩尔浓度的乘积
- 当配体与受体反应达平衡时，解离常数KD是： A: 受体与药物-受体复合物的乘积\n B: 药物-受体复合物与受体的比值\n C: 药物与受体的比值\n D: 药物与受体摩尔浓度的乘积与药物-受体复合物的比值\n E: 药物与受体摩尔浓度的乘积
- 药物-受体复合物的解离常数(KD)是
- 关于KD和pD2的阐述正确的有（） A: KD指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 B: pD2指药物引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）的负对数。 C: KD与A和R的亲和力成反比。 D: KD与A和R的亲和力成正比。 E: pD2与药物和受体的亲和力成正比。
- 药物与受体结合后，可能激动受体也可能拮抗受体，这取决于：（） A: 药物的内在活性 B: 药物对受体的亲和力 C: 药物的ED<sub>50</sub> D: 药物的阈浓度