人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸（密码子CAU），异常血红蛋白的β链第63位氨基酸为酪氨酸（密码予UAU），这种变异的原因在于基因中（）
A: 某碱基对发生改变
B: CAU变成了UAU
C: 缺失一个碱基对
D: 增添一个碱基对
A: 某碱基对发生改变
B: CAU变成了UAU
C: 缺失一个碱基对
D: 增添一个碱基对
举一反三
- 人类正常血红蛋白（HbA）的β链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb—M（异常血红蛋白）的β—63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（） A: 某碱基对发生改变 B: CAU变成了UAU C: 缺失一个碱基对 D: 增添一个碱基对
- 正常人类血红蛋白α链由141个氨基酸残基组成,HbCS(Hbconstantspring)异常血红蛋白的α链则由172个氨基酸残基组成,其原因α珠蛋白基因的第142个密码子(终止密码)突变为有意义密码而形成的α-链在羧基端后多出31个氨基酸的异常血红蛋白。这种编码终止密码的密码子经碱基替换后变成具有编码某氨基酸的密码的突变属于() A: 错义突变 B: 无义突变 C: 终止密码突变 D: 同义突变
- 人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（） A: 碱基发生改变（替换） B: 增添或缺失某个碱基对 C: 增添一小段DNA D: 缺失一小段DNA
- 人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（） A: 氨基酸替换 B: 碱基对替换 C: 碱基对增添 D: 碱基对缺失
- 遗传密码的摆动性是指：（） A: 一个遗传密码子可以代表不同的氨基酸 B: 一个氨基酸可以有几个密码的现象 C: 密码和反密码可以任意配对 D: 密码的第3位碱基与反密码的第1位碱基可以不严格配对 E: 密码的第1位碱基与反密码的第3位碱基可以不严格配对