人类正常血红蛋白（HbA）的β链第63位氨基酸为组氨酸（CAU），Hb—M（异常血红蛋白）的β—63为酪氨酸（UAU），这种变异的原因在于基因中（）
A: 某碱基对发生改变
B: CAU变成了UAU
C: 缺失一个碱基对
D: 增添一个碱基对
A: 某碱基对发生改变
B: CAU变成了UAU
C: 缺失一个碱基对
D: 增添一个碱基对
举一反三
- 人类的正常血红蛋白的β链第63位氨基酸为组氨酸（密码子CAU），异常血红蛋白的β链第63位氨基酸为酪氨酸（密码予UAU），这种变异的原因在于基因中（） A: 某碱基对发生改变 B: CAU变成了UAU C: 缺失一个碱基对 D: 增添一个碱基对
- 人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变的方式是基因内（） A: 碱基发生改变（替换） B: 增添或缺失某个碱基对 C: 增添一小段DNA D: 缺失一小段DNA
- 人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（ ）。 A: 增添或缺失某个碱基对 B: 碱基发生替换改变 C: 缺失一小段DNA D: 增添一小段DNA
- 人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（ ）。 A: 增添或缺失某个碱基对 B: 碱基发生替换改变 C: 缺失一小段DNA D: 增添一小段DNA
- 发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变，其突变方式是（） A: 增添或缺失某个碱基对 B: 碱基发生替换改变 C: 缺失一小段DNA D: 染色体缺失