人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是(
)。
A: 显性基因位于常染色体上
B: 隐性基因位于常染色体上
C: 显性基因位于性染色体上
D: 隐性基因位于性染色体上
)。
A: 显性基因位于常染色体上
B: 隐性基因位于常染色体上
C: 显性基因位于性染色体上
D: 隐性基因位于性染色体上
C
举一反三
- 人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（） A: 显性基因位于常染色体 B: 隐性基因位于常染色体上 C: 显性基因位于X染色体 D: 隐性基因位于X染色体上
- 外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常．此遗传病的基因是（ ）A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因
- 常染色体显性遗传病:是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的疾病,在单基因遗传病中最常见。
- 下图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合体，该病的致病基因可能是 ①Y染色体上的基因•②常染色体上的显性基因③常染色体上的隐性基因④X染色体上的显性基因⑤X染色体上的隐性基因 A: ①② B: ②③ C: ③④ D: ①⑤
- 如果致病基因位于常染色体上,且是显性,此类疾病称为 A: 常染色体显性遗传病 B: 常染色体隐性遗传病 C: X连锁显性遗传病 D: X连锁隐性遗传病
内容
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X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的() A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 性连锁显性遗传 D: 性连锁隐性遗传
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如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为___。（ ） A: 常染色体显性遗传病 B: Y连锁遗传病 C: X连锁隐性遗传病 D: 常染色体隐性遗传病 E: X连锁显性遗传病
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父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（） A: X染色体上的显性基因 B: 常染色体上的隐性基因 C: 常染色体上的显性基因 D: X染色体上的隐性基因
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位于X染色体上的隐性致病基因引起的疾病称为()。 A: 常染色体隐性遗传病 B: 常染色体显性遗传病 C: X连锁隐性遗传病 D: X连锁显性遗传病 E: Y连锁遗传病
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X连锁隐性遗传病致病基因位于X染色体上，且为隐性基因，因此该类遗传病患者男性远多于女性。