药品生产洁净厂房的洁净空气监测项目为
以上都是
举一反三
- 直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗适用于() A: A级洁净厂房 B: B级洁净厂房 C: C级洁净厂房 D: D级洁净厂房 E: 一般生产区
- 生产电子医疗设备和药品的厂房多采用（） A: 钢结构厂房 B: 钢混结构厂房 C: 洁净厂房 D: 简易厂房
- 洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应()熏蒸一次。
- 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区
- 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在______ A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 300,000级洁净区 E: 《药品生产质量管理规范》规定
内容
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100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
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药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区
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无菌药品生产所需洁净区以D级为最高。（ ）
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药品生产洁净室（区）的空气洁净度要求最高的是（ ） A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
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口服固体药品的暴露工序的生产应在( ) A: 1万级背景下局部100级区 B: 30万级洁净区 C: 100级洁净区 D: 1万级洁净 E: 10万级洁净区