通常前药设计不用于（）。
A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C: 消除不适宜的制剂性质
D: 改变药物的作用靶点
E: 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C: 消除不适宜的制剂性质
D: 改变药物的作用靶点
E: 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
举一反三
- 通常前药设计不用于 A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味 D: 改变药物的作用靶点 E: 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
- 通常前药设计不用于（） A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间 D: 改变药物的作用靶点 E: 提高药物靶向性吸收能力
- 通常前药设计不用于( )。 A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C: 改变药物的作用受体 D: 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
- 通常前药设计不用于（ ）。 A: 消除不适宜的制剂性质 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 D: 改变药物的作用靶点
- 通常情况下，前药设计不用于（）。 A: 增加药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C: 消除不适宜的制剂性质 D: 改变药物的作用靶点