• 2022-06-09
    通常前药设计不用于
    A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
    B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
    C: 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味
    D: 改变药物的作用靶点
    E: 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
  • D

    内容

    • 0

      前体药物设计通常不用于( ) A: 增加大极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 消除不适宜的制剂性质 C: 改变药物的作用靶点 D: 提高药物的化学稳定性 E: 在体内逐步分解释放出原药,延长作用时间

    • 1

      通常前药设计用于() A: 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径 B: 提高稳定性,延长作用时间 C: 掩蔽药物的不适气味 D: 提高药物在作用部位的特异性 E: 改变药物的作用靶点

    • 2

      前药设计不能实现( ) A: 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径 B: 促进药物吸收 C: 提高稳定性,延长作用时间 D: 改变药物靶点 E: 提高药物在作用部位的特异性

    • 3

      前药设计的目的不包括: A: 缩短药物作用的时间,使药物容易代谢失活 B: 延长作用时间 C: 改变不良气味 D: 改善水溶性 E: 改善脂溶性

    • 4

      前药设计的目的包括 A: 提高生物利用度和生物膜通透性 B: 提高药物的靶向性 C: 改变药物的靶点 D: 延长药物作用时间 E: 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味或理化性质以适应制剂的需要