通常前药设计不用于
A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C: 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味
D: 改变药物的作用靶点
E: 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性
C: 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味
D: 改变药物的作用靶点
E: 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
D
举一反三
- 通常前药设计不用于() A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C: 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间 D: 改变药物的作用靶点 E: 提高药物靶向性吸收能力
- 通常前药设计不用于()。 A: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C: 消除不适宜的制剂性质 D: 改变药物的作用靶点 E: 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
- 通常前药设计不用于( )。 A: 增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C: 改变药物的作用受体 D: 在体内逐渐分解释放出原药,延长作用时间
- 通常前药设计不用于( )。 A: 消除不适宜的制剂性质 B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C: 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 D: 改变药物的作用靶点
- 通常情况下,前药设计不用于()。 A: 增加药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 将易变结构改变为稳定结构,提高药物的化学稳定性 C: 消除不适宜的制剂性质 D: 改变药物的作用靶点
内容
- 0
前体药物设计通常不用于( ) A: 增加大极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B: 消除不适宜的制剂性质 C: 改变药物的作用靶点 D: 提高药物的化学稳定性 E: 在体内逐步分解释放出原药,延长作用时间
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通常前药设计用于() A: 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径 B: 提高稳定性,延长作用时间 C: 掩蔽药物的不适气味 D: 提高药物在作用部位的特异性 E: 改变药物的作用靶点
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前药设计不能实现( ) A: 增加水溶性,改善药物吸收或给药途径 B: 促进药物吸收 C: 提高稳定性,延长作用时间 D: 改变药物靶点 E: 提高药物在作用部位的特异性
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前药设计的目的不包括: A: 缩短药物作用的时间,使药物容易代谢失活 B: 延长作用时间 C: 改变不良气味 D: 改善水溶性 E: 改善脂溶性
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前药设计的目的包括 A: 提高生物利用度和生物膜通透性 B: 提高药物的靶向性 C: 改变药物的靶点 D: 延长药物作用时间 E: 改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味或理化性质以适应制剂的需要