地西泮的药理作用机制是
A: 不通过受体，直接抑制中枢
B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间
C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率
D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能
E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
A: 不通过受体，直接抑制中枢
B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间
C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率
D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能
E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C
举一反三
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 苯二氮卓类药物的作用机制是（） A: 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
- 苯二氮卓类药物的作用机制是 A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能 B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用
- 苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
内容
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苯二氮䓬类的中枢作用机制 A: 激活苯二氮受体 B: 增加GABA能神经的突触抑制效应 C: 增加Clˉ通道开放频率 D: 促进GABA与其受体结合 E: 延长Clˉ通道开放时间
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苯二氮革类中枢抑制的作用机理是： A: 直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放 B: 直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放 C: 直接作用于丁-氨基丁酸(GAB受体，使Cl-通道开放 D: 直接作用于中枢起抑制作用 E: 直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放
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关于地西泮的作用机制，正确的是： A: 促进GABA与受体结合，使Cl-通道开放的频率增加 B: 促进GABA与受体结合，使Cl-通道开放时间延长 C: 与GABA受体的结合，使Cl-流增大 D: 与GABA受体的结合，抑制Cl-通道关闭 E: 与GABA受体的结合，抑制Cl-通道开放
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下列关于地西泮作用机制的描述正确的是（） A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力 C: 延长Cl通道的开放时间 D: 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用 E: 以上都不是
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苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（） A: 阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统 B: 增加Cl通道开放频率 C: 促进GABA与GABA受体结合 D: 增强GABA能神经的突触抑制效应 E: 延长Cl通道开放时间