苯二氮卓类药物的作用机制是
A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能
B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率
E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能
B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率
E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
D
举一反三
- 苯二氮卓类药物的作用机制是 A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能 B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用
内容
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苯二氮䓬类的中枢作用机制 A: 激活苯二氮受体 B: 增加GABA能神经的突触抑制效应 C: 增加Clˉ通道开放频率 D: 促进GABA与其受体结合 E: 延长Clˉ通道开放时间
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苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是 () A: 直接激动GABA受体 B: 与BZ受体结合，使Cl—内流减少，使细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 与BZ受体结合，最终使Cl—通道开放频率增加 E: 直接促进Cl—内流
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苯二氮䓬类药物的作用机制是 A: 可与GABA<sub>A</sub>受体相应的位点结合，从而促进GABA与GABA<sub>A</sub>受体结合,使CL<sup>—</sup>通道开放频率增加 B: 直接与GABA<sub>A</sub>受体结合，增强GABA能神经功能 C: 直接产生中枢抑制效应 D: 延长CL<sup>一</sup>通道开放的时间
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苯二氮类的中枢作用机制与下列哪些因素有关（） A: 阻断中枢M受体，抑制脑干网状上行激活系统 B: 增加Cl通道开放频率 C: 促进GABA与GABA受体结合 D: 增强GABA能神经的突触抑制效应 E: 延长Cl通道开放时间
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γ-氨基丁酸(GABA)对中枢神经系统有抑制性作用，催眠药物通过与GABA-A型受体(苯二氮卓类受体)结合，增加GABA的抑制作用。()