苯二氮卓类药物的作用机制是
A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能
B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率
E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能
B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间
C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率
E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
举一反三
- 苯二氮卓类药物的作用机制是 A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能 B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长Cl-通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 地西泮的药理作用机制是 A: 不通过受体，直接抑制中枢 B: 与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合，延长C--通道开放时间 C: 与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合，增加Cl-通道开放频率 D: 作用于GABA受体，增强GABA神经元的功能 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
- 苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
- 地西泮的作用机制是:( ) A: 促进GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 B: 抑制GABA与GABA受体结合,增加Cl-通道开放的频率 C: 促进GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 D: 抑制GABA与GABA受体结合,延长Cl-通道开放的时间 E: 与GABA受体上特异性位点结合,起到拮抗苯二氮类药物的作用