地西泮作用机制与苯巴比妥的主要不同点是
A: 地西泮能增加GABA介导的Cl-内流,而苯巴比妥不能
B: 地西泮能减弱谷氨酸介导的去极化,苯巴比妥不能
C: 苯巴比妥延长Cl-通道开放时间,地西泮增加Cl-通道开放频率
D: 地西泮延长Cl-通道开放时间,苯巴比妥增加Cl-通道开放频率
E: 地西泮能产生拟似GABA的作用,苯巴比妥不能
A: 地西泮能增加GABA介导的Cl-内流,而苯巴比妥不能
B: 地西泮能减弱谷氨酸介导的去极化,苯巴比妥不能
C: 苯巴比妥延长Cl-通道开放时间,地西泮增加Cl-通道开放频率
D: 地西泮延长Cl-通道开放时间,苯巴比妥增加Cl-通道开放频率
E: 地西泮能产生拟似GABA的作用,苯巴比妥不能
举一反三
- 【单选题】苯巴比妥的作用机制与地西泮的主要区别是 A. 地西泮能增加GABA介导的C1 - 内流，苯巴比妥不能 B. 地西泮能减弱谷氨酸介导的除极化，苯巴比妥不能 C. 地西泮能呈现拟GABA作用，苯巴比妥不能 D. 苯巴比妥是通过延长 Cl - 通道开放时间，而地西泮是通过增加 C1 - 通道开放的频率 E. 苯巴比妥是通过延长 Cl - 通道开放频率，而地西泮是通过增加 C1 - 通道开放的时
- 苯巴比妥的作用机制与地西泮的主要区别是( ) A: 地西泮能增加GABA介导的C1<sup>-</sup>内流，苯巴比妥不能 B: 地西泮能减弱谷氨酸介导的除极化，苯巴比妥不能 C: 地西泮能呈现拟GABA作用，苯巴比妥不能 D: 苯巴比妥延长C1<sup>-</sup>通道开放时间，地西泮增加C1<sup>-</sup>通道开放的频率 E: 以上都不是
- 巴比妥类的作用机制有 A: 使中枢神经 Cl - 通道开放频率增加 B: 抑制中枢兴奋性神经元 C: 延长中枢神经 Cl - 通道开放时间 D: 增强 GABA 介导的 Cl - 内流
- 地西泮作用机制与苯巴比妥的主要不同点是
- GABA与GABAA受体结合时,使Cl-通道开放频率增加的药物是 A: 地西泮 B: 巴比妥类 C: 丙戊酸钠 D: 硫酸镁 E: 苯妥英钠