唾液药物浓度一般比血浆药物浓度
A: 高
B: 低
C: 相等
D: 不定
E: 以上均不是
A: 高
B: 低
C: 相等
D: 不定
E: 以上均不是
B
举一反三
- 唾液药物浓度一般比血浆药物浓度 A: 低 B: 不一定 C: 相等 D: 高
- 唾液药物浓度一般比血浆药物浓度
- 药物-血浆蛋白结合率较高时 A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高 B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低 C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等 D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
- 采用唾液作为样品测定药物浓度的优点有 A: 易于反复采集 B: 采集时无痛苦、无危险 C: 唾液中药物浓度高于血浆中药物浓度 D: 通常所指血浆中药物治疗浓度范围系指血浆中游离型药物的浓度范围 E: 唾液中药物浓度与血浆中药物浓度的比值(S/P)是恒定的
- 血浆蛋白结合率高的药物血浆药物浓度(<br/>),进入组织能力(<br/>)() A: 高;低 B: 低;高 C: 高;高 D: 低;低
内容
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药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散渗透称（），药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运称（）。
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关于房室模型的叙述，错误的是 A: 各组织器官中的药物浓度相等 B: 药物在各组织器官间的转运速率相似 C: 血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D: 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E: 各组织间药物浓度不一定相等
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关于血糖监测描述正确的是（）。 A: 动脉血糖浓度比末梢血糖浓度高 B: 静脉血糖浓度比动脉血糖浓度高 C: 全血血糖浓度比血浆内血糖浓度高 D: 全血血糖浓度与血浆内血糖浓度相等 E: 末梢血糖浓度比静脉血糖浓度低
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药物与血浆蛋白结合率高，则 A: 药物血浆浓度低 B: 药物活性强 C: 药物毒性大 D: 表观分布容积小 E: 表观分布容积大
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在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物（） A: 血浆浓度较低 B: 血浆蛋白结合较少 C: 血浆浓度较高 D: 生物利用度较小 E: 能达到的治疗效果较强