唾液药物浓度一般比血浆药物浓度
低
举一反三
- 唾液药物浓度一般比血浆药物浓度 A: 低 B: 不一定 C: 相等 D: 高
- 唾液药物浓度一般比血浆药物浓度 A: 高 B: 低 C: 相等 D: 不定 E: 以上均不是
- 采用唾液作为样品测定药物浓度的优点有 A: 易于反复采集 B: 采集时无痛苦、无危险 C: 唾液中药物浓度高于血浆中药物浓度 D: 通常所指血浆中药物治疗浓度范围系指血浆中游离型药物的浓度范围 E: 唾液中药物浓度与血浆中药物浓度的比值(S/P)是恒定的
- 药物-血浆蛋白结合率较高时 A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高 B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低 C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等 D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
- 青霉素属于（） A: 药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异显著 B: 药物在母乳血浆和乳汁中浓度相接近 C: 药物在乳汁中浓度高于母体血浆浓度 D: 药物在母乳血浆、乳汁与婴儿血浆中浓度差异不显著 E: 药物不在乳汁中分泌
内容
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采用蛋白沉淀法测定的药物浓度是血浆中的游离药物浓度。
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血浆药物按恒量消除时，药物血浆半衰期随血浆药物浓度高低而变化。( )
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在等剂量时VD小的药物比VD大的药物: A: 血浆浓度较小 B: 血浆蛋白结合较少 C: 组织内药物浓度小 D: 生物利用度较小
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关于房室模型的叙述，错误的是 A: 各组织器官中的药物浓度相等 B: 药物在各组织器官间的转运速率相似 C: 血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D: 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E: 各组织间药物浓度不一定相等
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在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( ) A: 能达到的稳态血药浓度较低 B: 组织内药物浓度较小 C: 血浆蛋白结合较少 D: 血浆浓度较小