pKa小于4的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃的pH=1.4范围内基本都是：
举一反三
- pKa大于75的弱酸性药物如异戊巴比妥，在胃肠道pH范围内基本都是（） A: 离子型，吸收快而完全 B: 非离子型，吸收快而完全 C: 离子型，吸收慢而不完全 D: 非离子型，吸收慢而不完全
- pKa < 4的弱碱性药物如地西泮 (Diazepam)，在小肠pH（约7.6）范围内基本都是
- 有关药物的pKa值叙述正确的是() A: 为药物在溶液中90%解离时的pH值 B: 为药物在溶液中50%解离时的pH值 C: 是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关 D: 弱酸性药物pKa值小于7,弱碱性药物pKa值大于7 E: 弱酸性药物pKa值可大于7,弱碱性药物pKa值可小于7
- pH与pKa，和药物解离的关系为 A: pH的微小变化对药物解离度影响不大 B: pKa即是弱酸或弱碱性药物50%解离时的pH值，每个药都有固有的pK C: pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的 D: pH=pKa时，[HA]=[A-] E: pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
- 某弱酸性药物，口服可由胃吸收，pka=5.4，当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的 A: 100倍 B: 10倍 C: 10000倍 D: 1倍