某弱酸性药pKa为5.4，口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH：1.4，血液pH：7.4)（）
A: 10000
B: 1000
C: 100
D: 10
E: 0.01
A: 10000
B: 1000
C: 100
D: 10
E: 0.01
C
举一反三
- 某弱酸性药物，口服可由胃吸收，pka=5.4，当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的 A: 100倍 B: 10倍 C: 10000倍 D: 1倍
- 某弱酸性药物，口服可由胃吸收，pka=5.4，当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的 A: 10000倍 B: 1000倍 C: 100倍 D: 10倍 E: 1倍
- 一弱酸性药物pKa值为6.4,通过肾脏排泄。为加速其排泄,用NaHCO3碱化尿液,使其pH值为9.4。现已知血液pH值为7.4,请问尿液中药物浓度为血液中药物浓度的多少倍?() A: 1000 B: 100 C: 99 D: 91 E: 2
- 某pKa为4.4的弱酸性药物，在pH 1.4的胃液中其解离度约为 A: 0.5 B: 0.1 C: 0.01 D: 0.001 E: 0.000 1
- 某弱酸性外源物质的pKa为5.5，可以以简单扩散的形式在胃内吸收，假如血液pH为7.5，胃内pH为1.5，请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的（
内容
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中国大学MOOC:某弱酸性外源物质的pKa为5.5，可以以简单扩散的形式在胃内吸收，假如血液pH为7.5，胃内pH为1.5，请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的（）
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人体胃液pH约为0.9-1.5,胃中最易吸收的药物是 A: 奎宁(弱碱pKa值8.0) B: 卡那霉素(弱碱pKa值7.2) C: 地西泮(弱碱pKa值3.4 ) D: 苯巴比妥(弱酸pKa值7.4) E: 阿司匹林(弱酸pKa值3.5)
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一种弱酸药,其pKa=3.4,在血浆（pH=7.4）中的解离百分率约为() A: 10% B: 90% C: 99% D: 99.9% E: 99.99%
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一个pKa=5.4的弱酸性药物在胃液(pH=2.4)中的解离度约为:() A: 90% B: 50% C: 10% D: 1% E: 0.1%
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某弱酸性药pKa为4．4，在pH1．4的胃液中其解离度约为（） A: 1 B: 0．1 C: 0．01 D: 0．001 E: 0．0001