某弱酸性外源物质的pKa为5.5,可以以简单扩散的形式在胃内吸收,假如血液pH为7.5,胃内pH为1.5,请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的(
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举一反三
- 中国大学MOOC:某弱酸性外源物质的pKa为5.5,可以以简单扩散的形式在胃内吸收,假如血液pH为7.5,胃内pH为1.5,请问达到转运平衡时其胃内浓度约是血液浓度的()
- 下列哪些物质更容易在胃内以简单扩散的形式吸收( ) A: pKa = 3.5 B: pKa = 5.5 C: pKa = 7.5 D: pKa = 9.5
- 某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pka=5.4,当达平衡时血浆(pH=7.4)药物浓度约是胃中(pH=1.4)药物浓度的 A: 100倍 B: 10倍 C: 10000倍 D: 1倍
- 某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pka=5.4,当达平衡时血浆(pH=7.4)药物浓度约是胃中(pH=1.4)药物浓度的 A: 10000倍 B: 1000倍 C: 100倍 D: 10倍 E: 1倍
- 某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:1.4,血液pH:7.4)() A: 10000 B: 1000 C: 100 D: 10 E: 0.01
内容
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下列哪种情况可抑制胃泌素的释放? A: 迷走神经兴奋 B: 胃内pH低于4 C: 胃内pH低于1.5 D: 胃内肽和氨基酸浓度升高 E: 胃窦扩张
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中国大学MOOC: 下列哪些物质更容易在胃内以简单扩散的形式吸收( )
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可抑制胃泌素释放的条件是 A: 迷走神经兴奋 B: 注射组胺 C: 胃内pH值低于1.5 D: 胃内肽和氨基酸浓度升高 E: 扩张胃窦
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中国大学MOOC: CO2—HCO3-是血液内的一种重要的缓冲溶液,其pKaϴ=6.10,血液pH接近7.40,该pH时此共轭酸碱的浓度比应为:
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一弱酸性药物pKa值为6.4,通过肾脏排泄。为加速其排泄,用NaHCO3碱化尿液,使其pH值为9.4。现已知血液pH值为7.4,请问尿液中药物浓度为血液中药物浓度的多少倍?() A: 1000 B: 100 C: 99 D: 91 E: 2