根据《药品管理法》，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供（）
A: 其药品的实际购销价格和购销数量
B: 其药品的实际利润和购销数量
C: 其药品的预期购销价格和预期购销数量
D: 其药品的预期利润和预期购销数量
A: 其药品的实际购销价格和购销数量
B: 其药品的实际利润和购销数量
C: 其药品的预期购销价格和预期购销数量
D: 其药品的预期利润和预期购销数量
举一反三
- 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法向药品价格主管部门提供其药品的实际（）等资料。 A: 购销价格和购销数量 B: 零售价格和生产数量 C: 零售价格和购销数量 D: 购销价格和生产数量
- 药品经营企业购销药品的购销记录应当注明( ). A: 药品通用名称 B: 购销单位 C: 购销数量 D: 购销价格
- 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的（）购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 A: 通用名称、剂型、规格 B: 产品批号、有效期 C: 上市许可持有人 D: 生产企业、购销单位
- 药品经营企业购销药品，应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、（）、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 A: 联系方式 B: 上市许可持有人 C: 有效期 D: 生产地址
- 药品购销包括 A: 药品生产企业购销药品 B: 药品批发企业购销药品 C: 药品零售企业购销药品 D: 医疗机构购销药品 E: 个人购买消费药品