下列哪一项不是实施GMP的目标要素？
A: 将人为的差错控制在最低的限度
B: 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C: 建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D: 与国际市场全面接轨
A: 将人为的差错控制在最低的限度
B: 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险
C: 建立严格的质量保证体系，确保产品质量
D: 与国际市场全面接轨
D
举一反三
- 下列哪一项不是实施GMP的目的 A: 将人为的差错控制在最低的限度 B: 防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险 C: 建立严格的质量保证体系，保证确保质量 D: 全面与国际药品市场接轨
- 实施GMP的三大目标是 A: 降低生产成本 B: 将人为差错控制在最低限度 C: 防止对药品的污染和降低质量 D: 建立健全保证高质量产品的质量管理体系
- 《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低() A: 药品生产过程中的污染、混淆 B: 药品生产过程中的污染、交叉污染 C: 药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D: 药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
- GMP实施的目的是什么（） A: 防止污染 B: 防止交叉污染 C: 防止混淆 D: 防止差错 E: 保证药品能符合预定用途 F: 保证药品生产和注册工艺一致
- 实施GMP的目的是 A: 防止污染 B: 防止资源浪费 C: 防止人为差错 D: 防止混淆
内容
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GMP的特点，其中之一为生产过程采取预防污染、交叉污染以及混淆、差错措施。
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关于 GMP 的叙述错误的是____[br][/br] A现行版GMP是2010年修订的[br][/br]B实施GMP可以降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险[br][/br] C . GMP 的指导思想是药品质量的形成是设计和生产出来的[br][/br] D .不再实施 GMP 认证后,在药品生产企业实施 GMP 的重要性大大降低[br][/br] E . GMP 是药品生产管理和质量控制的基本要求
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为防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错，库房在哪些方面应当符合药品储存的要求
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严格遵守批准的书面规程，防止污染、交叉污染、混淆和差错是GMP应该遵循的原则
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建立和实施GMP的目标包括（） A: A将人为的差错控制到最低限度 B: B预防可能造成食品污染的因素 C: C预防肠道传染病的发生 D: D保证质量管理体系有效运行 E: E提高劳动生产率