红霉素药动学特点描述中错误者为
未知类型：{'options': ['口服吸收不完全', '不易被胃酸破坏', '易扩散人细胞内', '主要经肝破坏', '\xa0胆汁中浓度高'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['口服吸收不完全', '不易被胃酸破坏', '易扩散人细胞内', '主要经肝破坏', '\xa0胆汁中浓度高'], 'type': 102}
B
举一反三
- [color=#000000]有关红霉素的体内过程描述错误的是[/color] 未知类型：{'options': ['口服吸收快', '血药浓度可维持[tex=2.286x1.0]2w6lx6AaEWtMcvrCQIa/+Q==[/tex]小时', '吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血.胎盘屏障和血脑屏障', '大部分经肝破坏,胆汁中浓度高', '少量药物([tex=1.857x1.143]jLSsIsL2EI9Rchyi/ZkZUw==[/tex]\xa0)由尿排泄'], 'type': 102}
- 四环素类药物体内过程的特点是 未知类型：{'options': ['口服易吸收但不完全', '易与多价金属阳离子络合而妨碍其吸收', '\xa0易透过血脑屏障', '易沉积于骨及牙组织中', '\xa0胆汁中药物浓度约为血药浓度的 10~20 倍'], 'type': 102}
- 对万古霉素特点描述中正确者为 未知类型：{'options': ['为抑菌剂', '与 PBPs 结合\xa0', '\xa0对青霉素酶不敏感', '口服生物利用度高', '用药后易产生葡萄球菌性小肠炎'], 'type': 102}
- 阿奇霉素的药动学特点是 A: 口服吸收快 B: 组织分布广 C: 细胞内浓度高 D: 骨、关节内浓度高 E: 血浆半衰期长
- 红霉素是（）。 A: B: 在小肠上段吸收不完全，易被胃酸破坏，一般制成肠溶片 C: D: 对酸稳定，口服吸收较其他制剂好，无味，可供儿童使用 E: F: 对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高 G: H: 口服吸收迅速、完全，吸收后可分布于骨组织和骨髓中 I: J: 口服易被胃酸破坏，吸收少而不规则，肌注吸收完全
内容
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遗传因素对药动学的影响主要表现在 未知类型：{'options': ['\xa0药物吸收速度不同', '药物分布范围不同', '\xa0药物代谢速率不同', '\xa0药物排泄速度不同', '\xa0药物的扩散速度不同'], 'type': 102}
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一个高脂溶性药物可能具有以下哪些体内过程特点 未知类型：{'options': ['\xa0口服易吸收', '\xa0可以原型经肾脏快速排泄', '\xa0可以透过血-脑屏障', '有显著的生物转化过程', '\xa0进一步吸收进入门静脉'], 'type': 102}
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青霉素G体内过程的特点： 未知类型：{'options': ['遇胃酸被分解,口服吸收少', '[tex=1.429x1.286]MCFcCRGNV3IbFujrAHXrow==[/tex]短, 仅0.5~1.0h', '主要分布于细胞外液,脑脊液内浓度低', '原形从肾排泄', '丙磺舒可提高其血压浓度'], 'type': 102}
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下列有关阿奇霉素的特点，不正确的是 A: 抗菌谱较红霉素广，对革兰阴性菌作用较弱 B: 不易被胃酸破坏 C: 口服吸收快、组织分布广，生物利用度高 D: 半衰期长 E: 不良反应较红霉素少见
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变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于 未知类型：{'options': ['\xa0溶解度降低', '\xa0蛋白质的黏度增加', '\xa0结晶性破坏\xa0', '生物学活性丧失\xa0', '易被蛋白酶分解'], 'type': 102}