四环素类药物体内过程的特点是
未知类型：{'options': ['口服易吸收但不完全', '易与多价金属阳离子络合而妨碍其吸收', '\xa0易透过血脑屏障', '易沉积于骨及牙组织中', '\xa0胆汁中药物浓度约为血药浓度的 10~20 倍'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['口服易吸收但不完全', '易与多价金属阳离子络合而妨碍其吸收', '\xa0易透过血脑屏障', '易沉积于骨及牙组织中', '\xa0胆汁中药物浓度约为血药浓度的 10~20 倍'], 'type': 102}
举一反三
- 四环素类药物体内过程特点是() A: 口服易吸收但不完全 B: 易与多价金属阳离子结合而妨碍吸收 C: 易透过血脑屏障 D: 易沉积于骨及牙组织中 E: 胆汁中药物浓度约为血药浓度的10~20倍
- 四环素类药物体内过程特点是（） A: 口服吸收不规则 B: 易与多价金属离子络合减少吸收 C: 易透过血脑屏障 D: 易沉积于骨、牙釉质等组织 E: 分布于胆汁浓度高于血液
- 一个高脂溶性药物可能具有以下哪些体内过程特点 未知类型：{'options': ['\xa0口服易吸收', '\xa0可以原型经肾脏快速排泄', '\xa0可以透过血-脑屏障', '有显著的生物转化过程', '\xa0进一步吸收进入门静脉'], 'type': 102}
- 红霉素药动学特点描述中错误者为 未知类型：{'options': ['口服吸收不完全', '不易被胃酸破坏', '易扩散人细胞内', '主要经肝破坏', '\xa0胆汁中浓度高'], 'type': 102}
- [color=#000000]有关红霉素的体内过程描述错误的是[/color] 未知类型：{'options': ['口服吸收快', '血药浓度可维持[tex=2.286x1.0]2w6lx6AaEWtMcvrCQIa/+Q==[/tex]小时', '吸收后可迅速分布于组织、各种腺体,但不能透过血.胎盘屏障和血脑屏障', '大部分经肝破坏,胆汁中浓度高', '少量药物([tex=1.857x1.143]jLSsIsL2EI9Rchyi/ZkZUw==[/tex]\xa0)由尿排泄'], 'type': 102}